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亞太地區(qū)藥企轉(zhuǎn)向高回報的藥物研發(fā)
2010.12.14

湯森路透(Thomson Reuters)旗下業(yè)務(wù)CMR International日前發(fā)布的一份新報告表明,亞太地區(qū)的制藥企業(yè)正在把業(yè)務(wù)模式從生產(chǎn)非****藥轉(zhuǎn)向高風險、高回報的新藥研發(fā)。  

    《2010Asia Pacific研發(fā)Factbook》第1版描述了這一變化情況,這份報告顯示,亞太地區(qū)的臨床試驗活動和在研新化合物分子數(shù)量都有所上升。  

    湯森路透生命科學領(lǐng)域的咨詢負責人HansPoulsen表示:“雖然2009年亞太地區(qū)僅獲得不到1%的****研發(fā)費用,但是一些趨勢是明顯的,亞太地區(qū)對上述活動的重視程度越來越高!  

    臨床試驗招募的****數(shù)字突出了從美國轉(zhuǎn)向亞太的明顯變化。2002年,****范圍內(nèi),在北美招募的病人占53%;2008年這一數(shù)字則降至32%。同期,****在亞太招募病人的比例由6%升至11%,歐洲則出現(xiàn)了由14%升至17%的小幅增長。  

    與此同時,由非****藥企業(yè),尤其是印度企業(yè)開發(fā)的新化合物分子類產(chǎn)品數(shù)量的增加也體現(xiàn)了出企業(yè)投資于研發(fā)的明顯趨勢。  

    亞太地區(qū)****挑戰(zhàn)的數(shù)量也展現(xiàn)出了企業(yè)為獲取市場份額所采取的積極途徑在不斷增加。例如,由印度企業(yè)發(fā)起的****挑戰(zhàn)在2006至2009年期間增長了60%,構(gòu)成了亞太地區(qū)業(yè)務(wù)模式變化的基礎(chǔ)。  

    HansPoulsen說:“亞太轉(zhuǎn)向更多臨床試驗和藥物開發(fā)的好處顯而易見:這既為本地制藥行業(yè)吸引更多的投資,也讓本地人群更早獲得使用新藥的機會。但是,這一趨勢是被看成企業(yè)間合作的機遇,還是令跨國公司競爭上升還不清楚!碑斏婕皝喬R床開發(fā)活動時,臨床研究基地是一個非常重要的因素。報告指出,就招募病人的人數(shù)而言,泰國名列前茅,馬來西亞則排名****;就監(jiān)管成效而言,日本則名列前茅。  

    報告中公布的信息皆以覆蓋大型制藥企業(yè)的****手資料為基礎(chǔ),這些大型制藥企業(yè)在制藥行業(yè)****研發(fā)費用中占80%左右的份額。

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